生產(chǎn)廠飛檢點(diǎn) - 清潔水平,倉庫關(guān)鍵檢查點(diǎn)1,潔凈室(區(qū))空氣潔凈度水平(1)酶聯(lián)yi吸附試劑,游離yi熒光試劑,發(fā)光試劑,聚合酶鏈反應(yīng)劑量(PCR)試劑,金標(biāo)準(zhǔn)試劑,干化學(xué)試劑,細(xì)胞培養(yǎng)基,校準(zhǔn)品和對照品,酶,抗原,抗ti和其他活性成分,以及點(diǎn)膠涂料,點(diǎn)膠,成膜,干燥,切割,成膜和內(nèi)包裝,等,生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)不低于10萬級的清潔度。 (2)血清,質(zhì)?;蜓褐破返汝幮曰蜿栃?,生產(chǎn)區(qū)域清潔度應(yīng)不低于10000,并應(yīng)與鄰近區(qū)域保持相對負(fù)壓; (3)無菌材料和其他包裝對于加工操作,操作區(qū)域應(yīng)符合當(dāng)?shù)?00級清潔度等級。 (4)100級潔凈室(區(qū)域)不得設(shè)置地漏.2。儲(chǔ)存IVD有許多原輔材料,不易區(qū)分。存儲(chǔ)條件高,存儲(chǔ)時(shí)間短,存儲(chǔ)管理必須執(zhí)行以下操作。 (1)匹配生產(chǎn)規(guī)模,必須明確界定區(qū)域(待定,合格,不合格,退回或召回)。 (2)環(huán)境控制滿足產(chǎn)品的需要,如冷藏,冷凍,組培實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)報(bào)價(jià),干燥等,定期數(shù)據(jù)監(jiān)測記錄。 (3)所有材料應(yīng)清楚識別和分類。 (4)材料儲(chǔ)存不得直接接觸地面。 (5)建立位置卡和分類帳,內(nèi)容應(yīng)與物理對象一致,并能反映材料的基本信息。請注意,必須識別和分類所有材料。
醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-2
《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第8號)(2014-07-30)
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《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號)(2014-07-30)
《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號)(2014-07-30)
《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)(2014-07-30)
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行政管理總局、中華人民共和國、國家食品藥品監(jiān)督管理局令第 40 號
《醫(yī)療器械廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》(2009-04-28)
中華人民共和國 行政管理總局 國家食品藥品監(jiān)督管理局令第65號
《醫(yī)療器械廣告審查辦法》(2009-04-07)
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(試行)(局令第31號)(2002-01-04)
《一次性使用無菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法》(暫行)(局令第24號)(2000-10-13)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法(局令第22號)(2000-05-22)
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醫(yī)療器械類-法規(guī)匯總1-1
《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號)(2017-04-26)
《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號)(2017-04-06)
《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號)(2017-02-0
《醫(yī)療器械召回管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第29號)(2017-02-08)
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局 令第25號)(2016-03-23)
《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令9號)(2015-12-21)
《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令8號)(2015-10-21)
《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令5號)(2015-07-14)
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